دوشنبه 7 خرداد 1397 - 12 رمضان 1439 - 28 مي 2018
صفحه اصلي/پزشكي


 
 


 










 


 












خروجي RSS

ایجاد مراکز جامع برای بیماران تالاسمی

کارشناس بيماري هاي هموفيلي وزارت بهداشت عنوان کرد:

ايجاد مراکز جامع براي بيماران تالاسمي

تالاسمي

کارشناس بيماري هاي هموفيلي و تالاسمي وزارت بهداشت، ترويج و توسعه داروهاي خوراکي براي بيماران تالاسمي را يکي از اهداف وزارت بهداشت برشمرد و گفت: مراکز جامع براي بيماران تالاسمي ايجاد مي شود.

به گزارش خبرگزاري مهر، راضيه حنطوش زاده درخصوص وضعيت بيماران تالاسمي در کشور گفت: درحال حاضر اطلاعات حدود ۱۹ هزار و ۷۰۰ بيمار تالاسمي از نوع تالاسمي ماژور، مينور، اينترمديت و سيکل سل را در سامانه ثبت کرده ايم و وزارت بهداشت در پروتکل هايي که تدوين کرده، براي اين چهار گروه بيمار تالاسمي، خدمات و حمايت هايي را تدارک ديده است، اما از سويي حمايت هاي سازمان هاي بيمه گر تغيير کرده است، آنها فقط به تالاسمي ماژور دفترچه خاص داده اند تا تمام خدماتشان تحت پوشش بيمه باشد، اما ساير اختلالات تالاسمي تنها در مقوله تزريق خون، دارو و درمان عوارض بيماري تحت حمايت بيمه هستند. 

وي افزود: مابه التفاوت سهم بيمار و فرانشيز سهم بيمار در مورد خدمات پاراکلينيکي و آزمايشگاهي در بخش دولتي نيز از محل عملکرد وزارت بهداشت به دانشگاه ها پرداخت مي شود و تا جاييکه امکان دارد از بيمار در زمينه خدمات و هزينه ها حمايت مي شود. 

وي به برنامه هايي که در راستاي دسترسي بيماران تالاسمي به خدمات درماني صورت گرفته است، اشاره کرد و گفت: يکي از اقدامات ما در اين زمينه، ايجاد مراکز جامع بيماران تالاسمي است که در آن تمام برنامه هاي مراقبتي و درماني براي بيماران تالاسمي انجام مي شود که اين خدمات يا تحت پوشش بيمه است، يا اينکه از همان محل عملکرد وزارت بهداشت پرداخت مي شود. اين مراکز جامع به صورت متمرکز محل ارائه خدمت به بيمار تالاسمي بوده و تيم درماني در اين مراکز، کليه خدمات مورد نياز بيماران را به آنها ارائه داده يا جهت ارجاع اين بيماران به آنها مشاوره مي دهند.  

حنطوش زاده درخصوص بازآموزي پزشکان درمانگر بيماران تالاسمي گفت: پزشکان خط اول درمانگر بيماران تالاسمي، آموزش هايي در راستاي مراقبت و درمان بهتر، روش هاي درماني به روزتر و پيشگيري از عوارض بيماري آموزش هايي را دريافت مي کنند و سمينارهاي کشوري و منطقه اي نيز با اين هدف برگزار مي شود. 

کارشناس بيماري هاي هموفيلي و تالاسمي وزارت بهداشت خاطرنشان کرد: در بسته خدمتي که براي بيماران تالاسمي تعريف شده، علاوه بر تزريق خون و دارو، اين بيماران بايد هر شش ماه، مشاوره هاي زنان و مامايي و قلب انجام دهند، اما در تعدادي از بيمارستان ها در کشور اين خدمت انجام نمي شود و درتلاش هستيم که تا اين مشکل هم به حداقل رسيده و برطرف شود. 

وي با بيان اينکه سهولت در دسترسي يکي از اهداف ما در راستاي حمايت از بيماران تالاسمي است که با ايجاد مراکز جامع محقق مي شود، درخصوص وضعيت دارويي اين بيماران تصريح کرد: در مورد وضعيت دارويي اين بيماران چنانچه بيماران به سمت مصرف داروهاي خوراکي حرکت کنند، بهتر است، چراکه کيفيت زندگي بهتري خواهند داشت، اين بيماران براي تزريق داروي آهن زدا بايد دستگاهي را دور کمر، بازو يا ران خود از شب تا صبح ببندند تا فرايند آهن زدايي در خون شان انجام شود، بنابراين با قرص خوراکي کيفيت زندگي بهتري خواهند داشت، لذا برنامه اساسي ما در سال جاري اين است که درمان خوراکي براي بيماران تالاسمي را ترويج و توسعه دهيم، که البته محدويت هايي نيز دارد و با کمک گرفتن از پروتکل هاي علمي، نظر انجمن تالاسمي و با توجه به نيازهاي بيماران، محقق خواهد شد. 

حنطوش زاده گفت: معاونت اجتماعي وزات بهداشت  نيز ضروري است در راستاي نيازهاي اجتماعي اين بيماران گام هاي اساسي بردارد.

تعداد بازديد:47 آخرين تغييرات:97/02/19
نظرات

نظر شما:
نام و نام خانوادگي
پست الكترونيك
نظر